FREND™ COVID-19 Ag

FREND™ COVID-19 Ag, test di terza generazione in microfluidica con lettura in immunofluorescenza (FIA)* in card monouso, marchiato CE-IVD, per il rilevamento qualitativo della proteina nucleocapsidica (N) del virus SARS-CoV-2, da campioni di tampone nasofaringeo.

La card monouso viene letta dallo strumento FREND™ System.

Durata totale dell'analisi 3~4 minuti (di cui i primi tre di incubazione esterna e il quarto di lettura strumentale).

*Secondo le specifiche della circolare 0000705-08/01/2021 del Ministero della Salute.

Rileva correttamente l’RNA del virus SARS-CoV-2 anche in presenza delle VOC/VOI ad oggi note.

FREND™ COVID-19 SP è incluso nella “EU Common list of COVID-19 rapid antigen tests” (Annex I), device ID 14202, ed è pertanto idoneo al rilascio della Certificazione verde COVID-19 (Green-Pass).



Produttore

NanoEntek, Inc.

 

Analiti

- Antigene N del virus SARS-CoV-2

 

Strumentazione

FREND™ System.

 

Prodotto marchiato CE-IVD

Per uso diagnostico in vitro

PUBBLICAZIONI E ABSTRACT INERENTI A QUESTO PRODOTTO

- "Clinical assessment of FREND COVID-19 Ag test in an unselected population referred for routine SARS-CoV-2 testing"
Salvagno et al. - Biochimica Clinica (2021)

- "On-field evaluation of a ultra-rapid fluorescence immunoassay as a frontline test for SARS-CoV-2 diagnostic"
Orsi et al. - J Virol Methods (2021)

- "Comparative diagnostic performance of rapid antigen detection tests for COVID-19 in a hospital setting"
Bruzzone et al. - Int J Infect Dis (2021)

Informazioni per l'ordinazione

ProdottoN. Cat.Formato
FREND™ COVID-19 AgFRCOG 020P20 test