MYELOID SOLUTION™ BY SOPHiA GENETICS
MYELOID SOLUTION™ BY SOPHiA GENETICS® (MYS) è un test diagnostico molecolare in vitro (IVD) in Next Generation Sequencing basato su tecnologia a cattura e comprende l'accesso completo alla piattaforma bioinformatica SOPHiA DDM®.
Il pannello MYS copre le regioni codificanti, le regioni fiancheggianti la sequenza (± 25bp) ele Internal Tandem Duplications (ITDs) di 30 geni associati alle Sindromi Mielodisplastiche, Neoplasie Mieloproliferative e Leucemie.
Produttore
SOPHiA GENETICS 
Analiti
30 geni associati ai disordini ematologici
Strumentazione
Illumina® MiSeq®
Illumina® MiniSeq®
Illumina® NextSeq®
Thermo Fisher ION™ S5
Prodotto marchiato CE-IVD
Per uso diagnostico in vitro
PUBBLICAZIONI E ABSTRACT INERENTI A QUESTO PRODOTTO
- "Somatic mutations as markers of outcome after azacitidine and allogeneic stem cell transplantation in higher-risk myelodysplastic syndromes"
Falconi et al. -Leukemia.2018 Oct 5. [Epub ahead of print]
- "Mutational profile and haematological response to iron chelation in myelodysplastic syndromes (MDS)"
Fabiani et al. -Br J Haematol.2018 Nov 8. [Epub ahead of print]
Informazioni per l'ordinazione
| Prodotto | N. Cat. | Formato |
|---|---|---|
| MYELOID SOLUTION BY SOPHiA GENETICS® | BS.0207.0102-48 | 48 test |