SOPHiA DDM™ Dx Myeloid Solution
SOPHiA DDM™ Dx Myeloid Solution (MYS) di SOPHiA GENETICS™ è un test diagnostico molecolare in vitro, CE-IVD, in Next Generation Sequencing (NGS), basato su tecnologia a cattura.
Il kit SOPHiA DDM™ Dx MYS di SOPHiA GENETICS™ identifica le mutazioni a carico di 30 geni clinicamente rilevanti nell’associazione alle neoplasie mieloidi, tra cui leucemia mieloide acuta (LAM), le sindromi mielodisplastiche (MDS) e le neoplasie mieloproliferative (MPN).
L’analisi dei dati è possibile tramite piattaforma bioinformatica SOPHiA DDM™. Quest’ultima consente di identificare con elevata accuratezza SNV, mutazioni indel e mutazioni FLT3-ITD, nonchè CNV.
Produttore
SOPHiA GENETICS 
Analiti
30 geni associati a neoplasie mieloidi
Strumentazione
Piattaforma Illumina validata:
· Illumina® MiSeq™
Prodotto marchiato CE-IVD
Per uso diagnostico in vitro
PUBBLICAZIONI E ABSTRACT INERENTI A QUESTO PRODOTTO
- "Somatic mutations as markers of outcome after azacitidine and allogeneic stem cell transplantation in higher-risk myelodysplastic syndromes"
Falconi et al. -Leukemia.2018 Oct 5. [Epub ahead of print]
- "Mutational profile and haematological response to iron chelation in myelodysplastic syndromes (MDS)"
Fabiani et al. -Br J Haematol.2018 Nov 8. [Epub ahead of print]
Informazioni per l'ordine
| Prodotto | N. Cat. | Formato |
|---|---|---|
| SOPHiA DDM™ Dx Myeloid Solution | BS0103ILLCSML01-016 | 16 rxns |
| SOPHiA DDM™ Dx Myeloid Solution | BS0103ILLCSML01-032 | 32 rxns |
| SOPHiA DDM™ Dx Myeloid Solution | BS0103ILLCSML01-048 | 48 rxns |
| SOPHiA DDM™ Dx Myeloid Solution | BS0103ILLCSML01-96 | 96 rxns |