MSK-ACCESS® di SOPHiA GENETICS™
MSK-ACCESS® di SOPHiA GENETICS™ è un test diagnostico molecolare in vitro, in Next Generation Sequencing (NGS), basato su tecnologia a cattura.
Il kit MSK-ACCESS® di SOPHiA GENETICS™ identifica le mutazioni a carico di 147 geni associati a diverse tipologie di tumore.
L’analisi dei dati è possibile tramite piattaforma bioinformatica SOPHiA DDM™. Quest’ultima, consente di identificare con un’elevata accuratezza SNV e mutazioni indel di 147 geni, CNV di 71 geni, fusioni geniche di 10 geni, nonché di caratterizzare il promotore di TERT e gli eventi di exon skipping a carico del gene MET.
Produttore
SOPHiA GENETICS 
Analiti
147 geni rilevanti nell'associazione aL cancro
Strumentazione
Piattaforme Illumina compatibili:
· Illumina NovaSeq™ 6000
· Illumina NextSeq® 2000
Prodotto RUO
Per solo uso ricerca
Informazioni per l'ordine
| Prodotto | N. Cat. | Formato |
|---|---|---|
| MSK-ACCESS® SOPHiA DDM™ | BS2549ILLRSDY14 | 32 rxns |