

FH panel di 4bases è un test diagnostico molecolare in vitro, CE-IVD, in Next Generation Sequencing (NGS), basato su tecnologia ad ampliconi.
Il kit FH panel identifica le alterazioni a carico di 9 geni correlati alla sindrome dell’ipercolesterolemia familiare, e consente anche di identificare i polimorfismi associati all’ipercolesterolemia familiare poligenica nonché i polimorfismi predisponenti alla risposta alle statine.
L’analisi dei dati è possibile tramite piattaforma bioinformatica 4eVAR, che consente di individuare con elevata accuratezza SNP e mutazioni indel.
Produttore
4bases 
Analiti
9 geni associati alla sindrome dell'ipercolesterolemia familiare
Strumentazione
Piattaforme Oxford Nanopore Technologies validate:
· MinION
· GridION
· PromethION 2/2 Solo
· PromethION 24
· PromethION 48
Prodotto CE-IVD
Per uso diagnostico in vitro
| Prodotto | N. Cat. | Formato |
|---|---|---|
| FH Panel | H1111-16 | 16 rxns |
| FH Panel | H1111-96 | 96 rxns |